(资料图)
郑州御品堂医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次远红外贴不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年6月30日
关键词：
环球播报:郑州御品堂医疗器械有限公司对远红外贴主动召回
河南省药监局网站
2023-07-05 05:05:04
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